Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ACP-196 chez des patients atteints de LLC en rechute/réfractaire et présentant une intolérance au traitement par ibrutinib

[Code officiel acronyme : ACE-CL-208]

Date d’ouverture : 12/01/2017

Investigateur : ETIENNE Gabriel

Domaine : Hématologie

Phase : II

Statut : Ouvert aux inclusions

Intervention : Médicamenteuse

Population : Leucémie Lymphoïde chronique

Promoteur : ACERTA PHARMA

Spécialité : Oncologie

Pour obtenir plus d’informations sur cette étude
et pour connaître votre éligibilité, veuillez contacter

ETIENNE Gabriel