Etude de phase II, randomisée, en ouvert, multicentrique, évaluant l’asciminib associé à l’imatinib administré par voie orale versus la poursuite de l’imatinib seul versus le passage au traitement par nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique ayant été traités par imatinib et n’ayant pas atteint une réponse moléculaire profonde
[Code officiel acronyme : CABL001E2201]
Date d'ouverture : 09/11/2018
Investigateur : ETIENNE Gabriel
Domaine : Hématologie
Phase : II
Statut : Ouvert aux inclusions
Intervention : Inhibiteur de BCR-ABL1, inhibiteurs de protéine kinase
Population : Leucémie myéloïde chronique en phase chronique
Promoteur : Novartis
Spécialité : Oncologie
