Clinical presentation of PTEN mutations in childhood in the absence of family history of Cowden syndrome

Nom du journal : Eur J Paediatr Neurol

Année : 2015

Volume : 19

Page de départ : 188

Page de fin : 192

Auteurs: Busa T, Milh M, Degardin N, Girard N, Sigaudy S, Longy M, Olshchwang S, Sobol H, Chabrol B, Philip N, Olshchwang S,