Wilms’ tumor in patients with 9q22.3 microdeletion syndrome suggests a role for PTCH1 in nephroblastomas

Nom du journal : Eur J Hum Genet

Année : 2013

Volume : 21

Page de départ : 784

Page de fin : 787

Auteurs: Isidor B, Bourdeaut F, Lafon D, Plessis G, Lacaze E, Kannengiesser C, Rossignol S, Pichon O, Briand A, Martin-Coignard D, Piccione M, David A, Delattre O, Jeanpierre C, Sévenet N, Le Caignec C, Le Caignec C,