Essai randomisé de phase III évaluant l’efficacité et l’innocuité du 177 Lu-PSMA-617 associé au traitement standard (SOC) par rapport au SOC seul chez des patients atteints d’un cancer de la prostate, de novo métastatique, hormonosensible (CPHSm) avec un taux de PSA sérique ≥ 0,2 ng/ml, 6 à 8 mois après l’instauration d’un traitement systémique pour un CPHSm.