Les essais cliniques

Etude de phase 1b avec escalade de dose portant sur le cabozantinib (XL184) administré seul ou en association avec l’atézolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : XL184-021]

[Promoteur : Exelixis]

ROUBAUD Guilhem

Etude de phase I en ouvert non randomisée, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique du TAS3681 chez des patients présentant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : TAS3681]

[Promoteur : TAHIO]

ITALIANO Antoine

Étude de phase 2 avec le futibatinib chez des patients ayant des aberrations spécifiques du gène FGFR

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : TAS120-202]

[Promoteur : TAHIO]

ITALIANO Antoine

Etude observationnelle d’évaluation de la qualité dans la gestion du sarcome comme modèle visant à l’amélioration clinique des tumeurs rares à travers un réseau multidisciplinaire européen et latino-américain (SELNET)

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : SELNET]

[Promoteur : GEIS]

LE LOARER François

Etude multicentrique de phase Ib/II en ouvert destinée à évaluer la tolérance et l’efficacité d’AsiDNATM, un inhibiteur de réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse introduit chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute sensible au platine, et traitées avec Niraparib depuis au moins 6 mois (RevoCAN)

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : REVOCAN]

[Promoteur : CRLCC Villejuif]

FLOQUET Anne

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant l’association Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamide plus traitement par privation androgénique (TPA) versus l’association placebo plus Enzalutamide plus TPA chez des patients ayant un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) (KEYNOTE-991)

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : MK-3475-991]

[Promoteur : MSD France]

ROUBAUD Guilhem

Etude multicentrique de phase II, menée en ouvert, guidée par la biologie, évaluant l’activité de thérapies ciblant les altérations / caractéristiques moléculaires de tumeurs de stade avancé ou métastatique

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : MEGAMOST]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

ITALIANO Antoine

Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : LYSATOMIC]

[Promoteur : LYSARC]

BIJOU Fontanet

Étude de phase 1 sur l’administration de LY3410738 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées avec mutation du gène IDH1

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : LOXO-IDH-20002]

[Promoteur : LOXO Oncology Inc.]

ITALIANO Antoine

KETACANCER : Etude prospective, multicentrique de l’utilisation de la kétamine dans le traitement des douleurs chroniques réfractaires au sein des structures douleur des centres de lutte contre le cancer français.

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : KETACANCER]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

DESROCHES M.

Etude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à comparer le cémiplimab à l’association cémiplimab plus ISA101b dans le traitment de patients atteints d’un cancer de l’oropharynx (COP) HPV16-positif

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : ISA101b-HN-01-17]

[Promoteur : ISA Therapeutics B.V.]

ITALIANO Antoine

Intensification intrapéritonéale dans la prise en charge initiale des cancers de l’ovaire en carcinose péritonéale par Chimiohyperthermie Intrapéritonéale Peropératoire (CHIP) et chimiothérapie intrapéritonéale postopératoire (CIP)

Date d'ouverture: -

[Code officiel acronyme : INTENS-IP]

[Promoteur : CRLCC Montpellier]

GUYON Frédéric

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Etude de phase 1b avec escalade de dose portant sur le cabozantinib (XL184) administré seul ou en association avec l’atézolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Etude de phase I en ouvert non randomisée, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique du TAS3681 chez des patients présentant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Étude de phase 2 avec le futibatinib chez des patients ayant des aberrations spécifiques du gène FGFR

Etude observationnelle d’évaluation de la qualité dans la gestion du sarcome comme modèle visant à l’amélioration clinique des tumeurs rares à travers un réseau multidisciplinaire européen et latino-américain (SELNET)

Etude multicentrique de phase II, menée en ouvert, guidée par la biologie, évaluant l’activité de thérapies ciblant les altérations / caractéristiques moléculaires de tumeurs de stade avancé ou métastatique

Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)

Étude de phase 1 sur l’administration de LY3410738 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées avec mutation du gène IDH1

KETACANCER : Etude prospective, multicentrique de l’utilisation de la kétamine dans le traitement des douleurs chroniques réfractaires au sein des structures douleur des centres de lutte contre le cancer français.

Etude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à comparer le cémiplimab à l’association cémiplimab plus ISA101b dans le traitment de patients atteints d’un cancer de l’oropharynx (COP) HPV16-positif

Intensification intrapéritonéale dans la prise en charge initiale des cancers de l’ovaire en carcinose péritonéale par Chimiohyperthermie Intrapéritonéale Peropératoire (CHIP) et chimiothérapie intrapéritonéale postopératoire (CIP)