Les essais cliniques

Étude en ouvert, multicentrique, de phase 1/2, visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et l’activité antitumorale préliminaire du TNG908 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec perte de MTAP

Date d'ouverture: 08/07/2024

[Code officiel acronyme : TNG908-C101]

[Promoteur : TANGO THERAPEUTICS]

ITALIANO A.

Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN-701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique

Date d'ouverture: 19/06/2024

[Code officiel acronyme : TERN701-1012 - CARDINAL ]

[Promoteur : TERNS PHARMACEUTICALS]

MAHON FX.

Étude de phase 3 en ouvert, randomisée et contrôlée, comparant le disitamab védotine en association avec le pembrolizumab par rapport à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, non encore traité, qui exprime HER2 (IHC 1+ et supérieur)

Date d'ouverture: 04/09/2024

[Code officiel acronyme : SGNDV-001]

[Promoteur : PFIZER]

ROUBAUD G.

Etude observationnelle de la prise en charge diagnostique, thérapeutique et de la surveillance des sarcomes mammaires primitifs en France chez la femme

Date d'ouverture: 28/06/2024

[Code officiel acronyme : Recueil sarcome mammaire primitif ]

[Promoteur : CENTRE EUGENE MARQUIS - RENNES]

MICHOT A.

Étude de phase?1/2 portant sur le REGN5668 (MUC16?x?CD28, un costimulateur bispécifique) administré en association avec le cémiplimab, ou le REGN4018 (MUC16?x?CD3)

Date d'ouverture: 02/10/2024

[Code officiel acronyme : R5668-ONC-1938]

[Promoteur : REGENERON]

LEBRETON C.

Étude de phase?I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation de TP53?Y220C (PYNNACLE)

Date d'ouverture: 09/07/2024

[Code officiel acronyme : PMV-586-101]

[Promoteur : PMV Pharmaceuticals, Inc.]

ITALIANO A.

Carcinome urothélial oligométastatique : cohorte rétrospective nationale française sur l’incidence, la prise en charge et les résultats cliniques

Date d'ouverture: 19/08/2024

[Code officiel acronyme : ORION]

[Promoteur : CENTRE ANTOINE LACASSAGNE - NICE]

SARGOS Paul

Une étude première chez l’homme, menée en deux parties et visant à évaluer l’ODM-212 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 26/03/2024

[Code officiel acronyme : ODM 212-3134001-PXL 274197-TEADES]

[Promoteur : ORION]

ITALIANO A.

MYTX-011 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules – KisMET-01

Date d'ouverture: 18/09/2024

[Code officiel acronyme : MYTX-011-01]

[Promoteur : MYTHIC THERAPEUTICS ]

ITALIANO A.

Essai clinique de phase 1/2 en ouvert, multicentrique, explorant la sécurité et la tolérance d’IPH6501, ainsi que son activité anticancéreuse préliminaire, chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien CD20 positif réfractaire ou en rechute

Date d'ouverture: 13/08/2024

[Code officiel acronyme : IPH6501-101]

[Promoteur : INNATE PHARMA]

BIJOU F.

Première étude chez l’Homme de phase 1/2 sur la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IMC‐F106C administré en monothérapie et en association avec des inhibiteurs de points de contrôle chez des participants HLA-A*02:01‐positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés

Date d'ouverture: 24/07/2024

[Code officiel acronyme : IMC-F106C-101]

[Promoteur : IMMUNOPHOTONICS INC]

ITALIANO A.

Caractérisation des mécanismes d’évasion immunitaire dans les lésions pré-cancéreuses et cancéreuses des cancers de l’ovaire séreux de haut grade afin d’identifier de futures cibles thérapeutiques immunitaires

Date d'ouverture: 27/08/2024

[Code officiel acronyme : ET24-001 -ImmunoSTIC ]

[Promoteur : CENTRE LEON BERARD]

LEBRETON C.

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Etude observationnelle de la prise en charge diagnostique, thérapeutique et de la surveillance des sarcomes mammaires primitifs en France chez la femme

Étude de phase?1/2 portant sur le REGN5668 (MUC16?x?CD28, un costimulateur bispécifique) administré en association avec le cémiplimab, ou le REGN4018 (MUC16?x?CD3)

Carcinome urothélial oligométastatique : cohorte rétrospective nationale française sur l’incidence, la prise en charge et les résultats cliniques

Une étude première chez l’homme, menée en deux parties et visant à évaluer l’ODM-212 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées

MYTX-011 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules – KisMET-01

Essai clinique de phase 1/2 en ouvert, multicentrique, explorant la sécurité et la tolérance d’IPH6501, ainsi que son activité anticancéreuse préliminaire, chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien CD20 positif réfractaire ou en rechute

Première étude chez l’Homme de phase 1/2 sur la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IMC‐F106C administré en monothérapie et en association avec des inhibiteurs de points de contrôle chez des participants HLA-A*02:01‐positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés

Caractérisation des mécanismes d’évasion immunitaire dans les lésions pré-cancéreuses et cancéreuses des cancers de l’ovaire séreux de haut grade afin d’identifier de futures cibles thérapeutiques immunitaires