Aller au contenu

Recherchez

par organe

Recherchez

par phase
Réinitialiser le formulaire

Essai clinique multicentrique de phase 1/2, en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antinéoplasique du S095035 (inhibiteur de la MAT2A) en monothérapie et en combinaison chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec délétion homozygote du gène MTAP

Date d'ouverture: 10/12/2025

[Code officiel acronyme : CL1-95035-001]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ITALIANO A.

Etude ouverte, multicentrique, de phase I/II évaluant le ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et une hormonothérapie chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, ainsi que de tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 17/11/2025

[Code officiel acronyme : CECI830A12101 ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ARNEDOS M.

Étude de phase 2/3 randomisée, ouverte et exempte d’inférences statistiques évaluant l’Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) versus le traitement au choix du médecin investigateur chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) ou TNBC à faible expression des récepteurs hormonaux (ER-low), ou cancer du sein HER2-négatif,localement avancé, récidivant, inopérable ou métastatique, naïfs de tout traitement systémique et non éligibles à un traitement anti-PD1/PD-L1.

Date d'ouverture: 03/12/2025

[Code officiel acronyme : CA244-0008 IZABRIGHT-Breast01 ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

BLAYE C

Etude de phase I/IIA en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’expansion de cohorte du STC-1010, une immunothérapie, chez des patients atteints d’un cancer colorectal non résécable, localement avancé ou métastatique

Date d'ouverture: 03/10/2025

[Code officiel acronyme : BreAK CRC 001]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ITALIANO A.

Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire de l’inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie ou en association avec d’autres traitements chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d’autres tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 05/09/2025

[Code officiel acronyme : BGB-43395-101]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

BRUNET M.

Étude randomisée en ouvert de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du BGB-16673 par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petits lymphocytes en rechute/réfractaire

Date d'ouverture: 11/12/2025

[Code officiel acronyme : BGB-16673-304]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

BIJOU F.

Automatiser la relecture des mammographies de seins peu denses par l’IA

Date d'ouverture: 09/10/2025

[Code officiel acronyme : AURELIA]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

CHAMMING'S F.

Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, portant sur ALE.P02 (anticorps conjugué ciblant la claudine 1) en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides épidermidoïdes CLDN1+ avancées ou métastatiques sélectionnées

Date d'ouverture: 08/12/2025

[Code officiel acronyme : ALE.P02.01 – PXL 286641 ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ITALIANO A.

Anterior Gradient 2 (AGR2) et le cancer ovarien séreux de haut grade (HGSOC)

Date d'ouverture: 03/09/2025

[Code officiel acronyme : AGROV]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

BABIN G.

Étude de phase 3, randomisée et en double aveugle, portant sur le zolbétuximab en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie (CAPOX ou mFOLFOX6) comme traitement de première intention d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne localement avancé et non résécable ou métastatique chez des participants dont les tumeurs n’expriment pas HER2, expriment la claudine (CLDN) 18.2 et expriment le ligand de la protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1)

Date d'ouverture: 10/10/2025

[Code officiel acronyme : 8951-CL-0305-LUCERNA]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

PALMIERI LJ.

Étude clinique de phase 3, randomisée, menée en double aveugle et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du fézolinétant dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) modérés à sévères chez des femmes atteintes d’un cancer du sein de stade 0 à III avec récepteurs hormonaux positifs recevant un traitement endocrinien adjuvant », Protocole 2693-CL-1303 »

Date d'ouverture: 26/11/2025

[Code officiel acronyme : 2693-CL-1303-HIGHLIGHT ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

CHAKIBA C.

Traitement trimodal de préservation vésicale pour la prise en charge du carcinome urothélial de vessie : étude rétrospective multicentrique

Date d'ouverture: 03/09/2025

[Code officiel acronyme : 25RDUROL01-TMT Rétro]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

SARGOS P.
logo unicancer

Membredu groupe unicancer

Copyright 2026 - Gérer les cookies
Hébergements
à proximité de Bergonié
Accès
et contact