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Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec comparateur actif , multicentrique, de phase 3 portant sur le brentuximab védotine ou un placebo en association avec du lénalidomide et du rituximab chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire

Date d'ouverture: 29/06/2021

[Code officiel acronyme : SGN35-031]

[Promoteur : SEAGEN]

BIJOU F.

Étude de phase III post-néoadjuvante évaluant le sacituzumab govitecan, conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints d’un cancer du sein primitif HER-2 négatif à risque élevé de récidive après un traitement néoadjuvant standard – SASCIA

Date d'ouverture: 28/10/2021

[Code officiel acronyme : SASCIA]

[Promoteur : UNICANCER]

QUENEL-TUEUX N.

Study of RP1 Monotherapy and RP1 in Combination With Nivolumab (IGNYTE)

Date d'ouverture: 07/02/2022

[Code officiel acronyme : RPL-001-16 (IGNYTE)]

[Promoteur : REPLIMUNE]

ITALIANO A.

Etude néoadjuvante de ciblage de ROS1 en combinaison avec une thérapie endocrinienne dans le cancer du sein lobulaire invasif

Date d'ouverture: 16/02/2021

[Code officiel acronyme : ROSALINE]

[Promoteur : Institut Jules BORDET]

CHAKIBA C.

Étude de première administration à l’homme d’un inhibiteur hautement sélectif du FGFR2, RLY-4008, chez des patients atteints de Cholangiocarcinome Intrahépatique (CCI) et d’autres tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 23/05/2022

[Code officiel acronyme : RLY-4008-101]

[Promoteur : RELAY THERAPEUTICS]

ITALIANO A.

Étude prospective de phase 2 randomisée évaluant les schémas de retraitement par Lutathera® ([177Lu]Lu-DOTA-TATE) chez les patients présentant une nouvelle progression de leur tumeur neuroendocrine intestinale bien différenciée.

Date d'ouverture: 28/10/2021

[Code officiel acronyme : ReLUTH]

[Promoteur : CRLCC Montpellier]

SCHWARTZ P.

Essai de phase II randomisé, contrôlé contre placebo, en double insu, multicentrique et comparatif évaluant l’efficacité du traitement de maintenance par regorafenib chez des patients présentant des sarcomes osseux de haut grade lors du diagnostic ou en rechute sans rémission complète après le traitement standard

Date d'ouverture: 08/04/2021

[Code officiel acronyme : REGOMAIN]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

TOULMONDE M.

Etude randomisée, comparative, prospective et multicentrique de l’efficacité du nivolumab + ipilimumab versus pazopanib seul chez des patients atteints d’un sous-type rare de sarcome avancé non résécable ou métastatique.

Date d'ouverture: 15/03/2021

[Code officiel acronyme : RAR IMMUNE]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

ITALIANO A.

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée visant à comparer le miladémétan et la trabectédine chez des patients atteints de liposarcome dédifférencié

Date d'ouverture: 10/01/2022

[Code officiel acronyme : RAIN-3201 (MANTRA)]

[Promoteur : Rain Therapeutics]

ITALIANO A.

Étude de Phase II randomisée visant à comparer 5-FU/LV+Nal-IRI, gemcitabine+Nab-paclitaxel ou un schéma thérapeutique séquentiel de 2 mois avec 5-FU/LV+Nal-IRI, suivi de deux mois sous gemcitabine+Nab-paclitaxel, en cas de cancer du pancréas métastatique.

Date d'ouverture: 27/05/2020

[Code officiel acronyme : PRODIGE 61 FFCD 1702 (FUNGEMAX)]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.

Durvalumab préopératoire de courte durée chez les patients ayant un cancer du sein triple négatif précoce de petite taille

Date d'ouverture: 25/01/2022

[Code officiel acronyme : POP-Durva]

[Promoteur : Institut Gustave Roussy]

ARNEDOS M.

POLE : Cohorte nationale prospective multicentrique des tumeurs avec mutation somatique de PolE.

Date d'ouverture: 14/06/2021

[Code officiel acronyme : POLE]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.
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