Aller au contenu

Étude clinique de phase 3, randomisée, menée en double aveugle et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du fézolinétant dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) modérés à sévères chez des femmes atteintes d’un cancer du sein de stade 0 à III avec récepteurs hormonaux positifs recevant un traitement endocrinien adjuvant », Protocole 2693-CL-1303 »

[Code officiel acronyme : 2693-CL-1303-HIGHLIGHT ]

Date d'ouverture : 26/11/2025

Investigateur : CHAKIBA C.

Domaine : III

Phase : Ouvert aux inclusions

Statut : ASTELLAS

Intervention : médicament

Population : cancer du sein

Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr

Spécialité : Sein

Pour obtenir plus d’informations sur cette étude
et pour connaître votre éligibilité, veuillez contacter

CHAKIBA C.