Etude de Phase III, randomisée, ouverte, internationale, multicentrique, évaluant l’efficacité et la tolérance du mosunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité
[Code officiel acronyme : MO44842 - MorningLyte]
Date d'ouverture : NA
Investigateur : BIJOU F.
Domaine : Hématologie
Phase : III
Statut : Ouvert aux inclusions
Intervention : médicament
Population : lymphome folliculaire
Promoteur : LYSARC
Spécialité :
