Etude en ouvert, multicentrique de phase 1b/2, d’induction de la sécurité d’emploi et d’expansion de dose, évaluant la sécurité, la tolérance et l’activité préliminaire de l’ivosidénib en association avec le durvalumab et la gemcitabine/cisplatine comme traitement de première intention chez des participants atteints de cholangiocarcinome localement avancé, non résécable ou métastatique présentant une mutation d’IDH1