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Etude multicentrique, en ouvert de phase I/Ib de recherche de dose et d’expansion du HRO761 en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées avec une instabilité des microsatellites élevée ou un déficit de réparation des mésappariements

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : CHRO761A12101]

[Promoteur : NOVARTIS]

ITALIANO A.

Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, en deux parties visant à comparer le gedatolisib en association avec le palbociclib et le fulvestrant aux traitements standards chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé HR-positif et HER2-négatif ayant déjà été traités par un inhibiteur de CDK4/6 en association avec un traitement par un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase (étude VIKTORIA-1)

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : CELC-G-301]

[Promoteur : CELCUITY Inc]

ARNEDOS M.

étude prospective non interventionnelle chez les patients adultes atteints de LMC-PC traités en 3éme ligne ou plus en vie réelle en France

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : CABL001AFR04-ASSURE-3]

[Promoteur : NOVARTIS]

ETIENNE G.

Etude de phase Ib, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité du [177Lu]Lu-NeoB en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patientes atteintes d’un cancer du sein positif pour le récepteur aux oestrogènes (ER+), négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) et positif pour le récepteur du peptide de libération de la gastrine (GRPR+), en rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : CAAA603B12101]

[Promoteur : NOVARTIS]

SCHWARTZ P.

Reconstruction mammaire prothétique avec matrice de derme porcin acellulaire : étude prospective observationnelle

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BR_01_CIP (PMCF_BREAST RECONSTRUCTION)]

[Promoteur : MECCELLIS Biotech]

FOURNIER M.

Essai en ouvert de phase I, escalade de dose de BI 1831169 en monothérapie et en combinaison avec l’Ezabenlimab chez les patients présentant des tumeurs solides en stade avancé ou métastatique

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BI 1456-0001]

[Promoteur : BOEHRINGER INGELHEIM]

ITALIANO A.

Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire de BGB-A3055 en monothérapie et en association avec le tislélizumab chez les patients atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatiques

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BGB-A317-A3055-101]

[Promoteur : BEIGENE]

ITALIANO A.

Étude d’extension à long terme, en ouvert, multicentrique, portant sur des schémas thérapeutiques à base de zanubrutinib (BGB-3111) chez des patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BGB-3111-LTE1]

[Promoteur : BEIGENE]

BIJOU F.

Étude de phase 1, en ouvert, d’escalade de dose et d’extension évaluant le dégradeur de protéines ciblant la tyrosine kinase de Bruton, le BGB-16673, chez les patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BGB-16673-101]

[Promoteur : BEIGENE]

BIJOU F.

Etude multicentrique en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, visant à étudier l’efficacité et la tolérance de l’elinzanetant pour le traitement des troubles vasomoteurs causés par les thérapies adjuvantes, pendant 52 semaines , chez des femmes atteintes d’un cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux ou présentant un risque élevé de développer un tel cancer.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : BAY 3427080 / 21656 (OASIS 04)]

[Promoteur : BAYER]

CHAKIBA C.

Etude multicentrique de Phase I/II évaluant l’impact clinique de la combinaison HDM201 et Pazopanib chez des patients présentant un sarcome des tissus mous (p53 sauvage) de stade avancé ou métastatique

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : AMPHISARC]

[Promoteur : CLCC LYON]

SPALATO-CERUSO M.

Evaluation de l’ajout du darolutamide à l’hormonothérapie et à la radiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de prostate avec des métastases ganglionnaires pelviennes.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : ALADDIN GETUG P17]

[Promoteur : A.R.T.I.C]

SARGOS P.
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