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Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales.

Date d'ouverture: 07/05/2021

[Code officiel acronyme : ICO-N-2018-14 (ZOSTER)]

[Promoteur : CLCC NANTES]

BATARD S.

Etude de phase II, ouverte, visant à évaluer l’efficacité du DS-1062, un anticorps conjugué anti-TROP2, chez les patients atteints d’un cancer avancé du poumon avec analyses des biomarqueurs associés à la réponse au traitement

Date d'ouverture: 21/10/2021

[Code officiel acronyme : ICARUS]

[Promoteur : CLCC VILLEJUIF]

COUSIN S.

Une étude multicentrique, randomisée, ouverte de phase III évaluant le palbociblib adjuvant en combinaison à un traitement hormonal versus un traitement hormonal seul pour des patient(e)s souffrant d’une récidive locorégionale isolée réséquée d’un cancer du sein, positive pour les récepteurs hormonaux / HER2-négative.

Date d'ouverture: 14/01/2021

[Code officiel acronyme : IBCSG 59-19 POLAR]

[Promoteur : UNICANCER]

BONNEFOI H.

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à comparer l’efficacité de l’association abemaciclib-fulvestrant et de l’association placebo-fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein HR+, HER2-, avancé ou métastatique après une progression sous inhibiteur de CDK4 et 6 et une hormonothérapie.

Date d'ouverture: 09/02/2022

[Code officiel acronyme : I3Y-MC-JPEF (postMONARCH)]

[Promoteur : LILLY]

DEBLED M.

Etude de phase I/II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l’activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et/ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure

Date d'ouverture: 15/04/2024

[Code officiel acronyme : GYNET NP137-CT-02]

[Promoteur : CLCC LYON]

LEBRETON C.

Etude de phase III comparant la chimiothérapie seule versus dostarlimab en première ligne chez les patientes présentant un cancer de l’endomètre avancé ou métastatique, avec une anomalie de réparation de l’ADN (déficit MMR) : ETUDE DOMENICA (Etude GINECO/ENGOT)

Date d'ouverture: 27/06/2022

[Code officiel acronyme : GINECO-EN105b/ENGOT-en13 (DOMENICA)]

[Promoteur : ARCAGY-GINECO]

LEBRETON C.

A randomized phase II study assessing Stereotactic radiotherapy in therapeutic strategy of Oligoprogressive Renal cell carcinoma Metastases

Date d'ouverture: 23/02/2021

[Code officiel acronyme : GETUF-STORM-01]

[Promoteur : CLCC CAEN]

SARGOS P.

Safety and efficacy of radiotherapy combined with a 6-month LH-RH agonist and abiraterone hormone therapy treatment in biochemically-relapsing prostate cancer following surgery

Date d'ouverture: 05/08/2013

[Code officiel acronyme : GEP12-UC-0101/1104-CARHLA]

[Promoteur : UNICANCER]

ROUBAUD G.

Validation française du score fonctionnel digestif de résection antérieure « LARS score » chez les patients opérés d’un cancer du rectum. Impact sur leur qualité de vie.

Date d'ouverture: 07/10/2021

[Code officiel acronyme : FRENCHLARS]

[Promoteur : CHU CAEN]

DESOLNEUX G.

Etude de phase II prospective, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de la radiothérapie interne vectorisée (SIRT) associ »e au XELOX, bévacizumab et atézolizumab (inhibiteur de point de contrôle immunitaire) chez des patients atteints d’un cancer colorectal , avec métastases hépatiques prédominantes

Date d'ouverture: 04/02/2021

[Code officiel acronyme : FFCD 1709]

[Promoteur : FFCD]

CATENA V.

Pembrolizumab associé au Xelox Bevacizumab chez les Pembrolizumab associé au Xelox Bevacizumab chez les patients avec un cancer colorectal métastatique microsatellite stable (MSS) et un fort infiltrat immunitaire : etude preuve de concept et un fort infiltrat immunitaire : etude preuve de concept

Date d'ouverture: 22/01/2021

[Code officiel acronyme : FFCD 1703]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.

Étude de phase 1b/3 randomisée, en double aveugle, en 3 étapes, avec design adaptatif selon biomarqueur, du tazémétostat ou placebo en association au lénalidomide et rituximab chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire.

Date d'ouverture: 24/01/2022

[Code officiel acronyme : EZH-302 - 245067]

[Promoteur : EPIZYME]

SCHMITT A.
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