Les essais cliniques

ÉVALUATION DE LA VALEUR PRONOSTIQUE DES PARAMÈTRES RADIOMIQUES DE LA TEP THÉRANOSTIQUE AU 68Ga-PSMA SUR LA SURVIE GLOBALE DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DE LA PROSTATE METASTATIQUE RESISTANT A LA CASTRATION TRAITÉS PAR 177Lu-PSMA.

Date d'ouverture: 11/04/2025

[Code officiel acronyme : PRISM]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

SCHWARTZ P.

ETUDE DE PHASE 3 RANDOMISEE, COMPARANT LA STEREOTAXIE HYPOFRACTIONNEE (310 GY) A LA RADIOCHIRURGIE HISTORIQUE (120 A 25 GY), AVEC EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE.

Date d'ouverture: 08/04/2025

[Code officiel acronyme : OligoBM-01]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

MILHADE N.

Caractérisation morphologique et ancillaire des sarcomes avec fusion NUTM1

Date d'ouverture: 03/03/2025

[Code officiel acronyme : Nutome]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

LE LOARER F.

Étude de phase I multicentrique, en deux parties, en ouvert, première chez l’homme, visant à évaluer le M3554, un conjugué anticorps-médicament anti-GD2, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 10/03/2025

[Code officiel acronyme : MS201460-001]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ITALIANO A.

Etude LGSC (Low Grade Serous Carcinoma) sur les cancers séreux de bas grade de l’ovaire

Date d'ouverture: 18/04/2024

[Code officiel acronyme : LGSC]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

LEBRETON C.

Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, multicentrique et contrôlée visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du zanidatamab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin par rapport au trastuzumab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin pour le traitement des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2-positif ayant progressé avec un traitement antérieur par trastuzumab déruxtécan ou y étant intolérants

Date d'ouverture: 03/02/2025

[Code officiel acronyme : JZ598-303-EmpowHER 303 ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

CHAKIBA C.

Pole E mutated metastatic endometrial cancer: what is their clinical behaviour with standard treatments?

Date d'ouverture: 27/02/2025

[Code officiel acronyme : ICO-2024-28-POLE MM]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

LEBRETON C.

OPTIMISATION ET SÉCURISATION D’UN TRAITEMENT INNOVANT EN MÉDECINE NUCLÉAIRE : ÉTUDE CLINIQUE ET DOSIMÉTRIQUE DES PATIENTS TRAITÉS PAR 177LU-PSMA-617 DANS LE CANCER DE LA PROSTATE

Date d'ouverture: 13/11/2024

[Code officiel acronyme : DOSIPROSTATE]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ANIZAN N.

Étude de phase III, en ouvert, randomisée, en aveugle pour le promoteur, portant sur Dato-DXd avec ou sans osimertinib par rapport à un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR, dont la maladie a progressé sous un traitement antérieur par osimertinib (TROPION-Lung15)

Date d'ouverture: 21/03/2025

[Code officiel acronyme : D516KC00001-PXL 284004]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

COUSIN S.

tislelizUMaB in canceR patients with molEcuLar residuaL disease

Date d'ouverture: 17/02/2025

[Code officiel acronyme : CSET 2023/3720-UMBRELLA ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

COUSIN S.

Étude de phase II, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique (PK) du cabozantinib (XL184) en traitement d’entretien associé aux meilleurs soins de soutien (MSS) par rapport aux MSS chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (AJA) atteints d’ostéosarcome résiduel non résécable, au moment du diagnostic ou lors de la première rechute après le traitement recommandé

Date d'ouverture: 12/02/2025

[Code officiel acronyme : CLIN-60000-461 - PXL 280427 (CABOSTAR)]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

TOULMONDE M.

Utilisation et efficacité en vie réelle des stratégies de cytoréduction dans le traitement de deuxième ligne de la maladie de Vaquez (polycythémie vraie, PV) : étude non interventionnelle, rétrospective, multicentrique en France (VeRavie)

Date d'ouverture: 29/04/2025

[Code officiel acronyme : CINC424BFR01-VeRavie ]

[Promoteur : Rechercheclinique@bordeaux.unicancer.fr]

ETIENNE G.

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Étude de phase I multicentrique, en deux parties, en ouvert, première chez l’homme, visant à évaluer le M3554, un conjugué anticorps-médicament anti-GD2, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Etude LGSC (Low Grade Serous Carcinoma) sur les cancers séreux de bas grade de l’ovaire

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OPTIMISATION ET SÉCURISATION D’UN TRAITEMENT INNOVANT EN MÉDECINE NUCLÉAIRE : ÉTUDE CLINIQUE ET DOSIMÉTRIQUE DES PATIENTS TRAITÉS PAR 177LU-PSMA-617 DANS LE CANCER DE LA PROSTATE

tislelizUMaB in canceR patients with molEcuLar residuaL disease

Utilisation et efficacité en vie réelle des stratégies de cytoréduction dans le traitement de deuxième ligne de la maladie de Vaquez (polycythémie vraie, PV) : étude non interventionnelle, rétrospective, multicentrique en France (VeRavie)