Les essais cliniques

Étude de phase II/III randomisée, en ouvert, évaluant le BT8009 en monothérapie ou en association chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (Duravelo2)

Date d'ouverture: 08/10/2024

[Code officiel acronyme : BT8009-230 DURAVELO2]

[Promoteur : BICYLE THERAPEUTICS]

TEYSSONNEAU D.

Intervention sur le microbiome intestinal avec EXL01 en association avec nivolumab et FOLFOX en traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer gastrique métastatique PD-L1 CPS ≥5 : Une étude GERCOR de phase II randomisée

Date d'ouverture: 26/11/2024

[Code officiel acronyme : BIG G-122 PRODIGE 94 ]

[Promoteur : GRECOR]

PERNOT S.

étude visant à déterminer si le zongertinib aide les personnes atteintes d’un cancer au stade avancé associé à des altérations de HER2

Date d'ouverture: 23/12/2024

[Code officiel acronyme : BI 1479-0009 PANTUMOR-1]

[Promoteur : BOEHRINGER INGELHEIM]

ITALIANO A.

Etude de phase III, en ouvert, randomisée, contrôlée, multicentrique ayant pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de BAY 2927088 en comparaison au traitement de référence, comme traitement de première ligne chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)avancé ou métastatique présentant une mutation du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).

Date d'ouverture: 16/10/2024

[Code officiel acronyme : BAY 2927088-22615 -SOHO-02]

[Promoteur : BAYER]

COUSIN S.

Expression de TROP2 dans les cancers thyroïdiens réfractaires et les cancers thyroïdiens anaplasiques

Date d'ouverture: 10/09/2024

[Code officiel acronyme : ASTEROID]

[Promoteur : CLCC CAEN]

BONHOMME B.

Étude de phase I/II multicentrique, en ouvert, de première administration à l’Homme, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité antitumorale de l’ANV600 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants présentant des tumeurs solides avancées (EXPAND-1).

Date d'ouverture: 20/09/2024

[Code officiel acronyme : ANV600-001-EXPAND-1]

[Promoteur : ANAVEON AG]

COUSIN S.

Lymphadénectomie para-aortique dans les cancers du col localement avancés

Date d'ouverture: 12/12/2024

[Code officiel acronyme : 22 GENF 08-PAROLA]

[Promoteur : IUCT - ONCOPOLE CLAUDIUS REGAUD]

BABIN G.

Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo évaluant le tarlatamab dans le traitement du cancer bronchique à petites cellules localisé (CBPC-L) chez des patients dont la maladie n’a pas progressé après radiochimiothérapie concomitante (DeLLphi-306)

Date d'ouverture: 13/11/2024

[Code officiel acronyme : 20200041-Dellphi-305]

[Promoteur : AMGEN]

COUSIN S.

Étude de phase 1b évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’AMG 193 en association avec d’autres traitements chez des patients atteints de cancers du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires ou du pancréas avancés avec délétion homozygote du gène MTAP

Date d'ouverture: 25/11/2024

[Code officiel acronyme : 20230223]

[Promoteur : AMGEN]

PALMIERI LJ.

Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN-701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique

Date d'ouverture: 19/06/2024

[Code officiel acronyme : TERN701-1012 - CARDINAL ]

[Promoteur : TERNS PHARMACEUTICALS]

MAHON FX.

Étude de phase 3 en ouvert, randomisée et contrôlée, comparant le disitamab védotine en association avec le pembrolizumab par rapport à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, non encore traité, qui exprime HER2 (IHC 1+ et supérieur)

Date d'ouverture: 04/09/2024

[Code officiel acronyme : SGNDV-001]

[Promoteur : PFIZER]

ROUBAUD G.

Étude de phase?1/2 portant sur le REGN5668 (MUC16?x?CD28, un costimulateur bispécifique) administré en association avec le cémiplimab, ou le REGN4018 (MUC16?x?CD3)

Date d'ouverture: 02/10/2024

[Code officiel acronyme : R5668-ONC-1938]

[Promoteur : REGENERON]

LEBRETON C.

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Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN-701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique

Étude de phase?1/2 portant sur le REGN5668 (MUC16?x?CD28, un costimulateur bispécifique) administré en association avec le cémiplimab, ou le REGN4018 (MUC16?x?CD3)