Les essais cliniques

Chondrosarcomes laryngés CSL

Date d'ouverture: 24/06/2021

[Code officiel acronyme : Chondrosarcomes laryngés]

[Promoteur : CRLCC Toulouse]

TOULMONDE M.

Étude de phase I/IIa en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du CCS1477 en monothérapie chez des patients atteints d’hémopathies malignes avancées.

Date d'ouverture: 17/12/2021

[Code officiel acronyme : CCS1477-02]

[Promoteur : CELLCENTRIC Ltd.]

BIJOU F.

Étude de phase I/IIa en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du CCS1477 en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides/métastatiques avancées

Date d'ouverture: 31/01/2022

[Code officiel acronyme : CCS1477-01 ]

[Promoteur : CELLCENTRIC]

ITALIANO A.

Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés

Date d'ouverture: 14/03/2022

[Code officiel acronyme : CC-95251-ST-001]

[Promoteur : LABORATOIRE CELGENE]

ITALIANO A.

Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’alpelisib (BYL719) en association avec le nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avec mutation du gène PIK3CA ou perte de PTEN sans mutation du gène PIK3CA

Date d'ouverture: 29/06/2022

[Code officiel acronyme : CBYL719H12301 (EPIK-B3)]

[Promoteur : NOVARTIS]

ARNEDOS M.

Etude de phase 1b d’escalade de dose et d’expansion de l’étude de CAN04, un anticorps monoclonal dirigé contre IL1RAP, en association avec le FOLFIRINOX modifié chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique

Date d'ouverture: 16/06/2021

[Code officiel acronyme : CAN07CLIN003 ]

[Promoteur : CANTARGIA]

ITALIANO A.

Étude de phase I/II évaluant le CAN04, un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre l’IL1RAP, en combinaison avec différents schémas de chimiothérapie chez des patient(e)s atteint(e)s de tumeurs solides à un stade avancé

Date d'ouverture: 12/08/2021

[Code officiel acronyme : CAN04CLIN004]

[Promoteur : CANTARGIA]

COUSIN S.

Combinaison de Combinaison de thérapie épigénétique et immunothérapie contre le cancer. contre le cancer.

Date d'ouverture: 08/04/2021

[Code officiel acronyme : CAIRE]

[Promoteur : CRLCC Bordeaux]

ITALIANO A.

Etude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée, évaluant l’asciminib administré par voie orale par rapport à un inhibiteur de tyrosine kinase choisi par le médecin-investigateur chez des patients récemment diagnostiqués avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie en phase chronique.

Date d'ouverture: 18/10/2021

[Code officiel acronyme : CABL001J12301]

[Promoteur : NOVARTIS]

ETIENNE G.

Etude de phase IIIb, multicentrique, en ouvert, évaluant l’asciminib administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC) ayant reçu précédemment au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase.

Date d'ouverture: 19/10/2021

[Code officiel acronyme : CABL001A2302]

[Promoteur : NOVARTIS]

ETIENNE G.

Etude d’extension (roll-over) multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance à long terme de l’asciminib chez des patients ayant terminé une étude évaluant l’asciminib promue par Novartis et qui pourraient tirer un bénéfice de la poursuite du traitement.

Date d'ouverture: 24/08/2022

[Code officiel acronyme : CABL001A2001B]

[Promoteur : NOVARTIS]

ETIENNE G.

PSMAfore : Etude de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique, évaluant le traitement par 177Lu-PSMA-617 versus une modification de traitement ciblant les récepteurs androgéniques chez des patients de sexe masculin atteints de cancer de la prostate métastatique progressif résistant à la castration et n’ayant pas reçu de traitement antérieur par des taxanes.

Date d'ouverture: 22/06/2021

[Code officiel acronyme : CAAA617B12302 (PSMAfore)]

[Promoteur : NOVARTIS]

ROUBAUD G.

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Étude de phase I/IIa en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du CCS1477 en monothérapie chez des patients atteints d’hémopathies malignes avancées.

Étude de phase I/IIa en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du CCS1477 en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides/métastatiques avancées

Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés

Etude de phase 1b d’escalade de dose et d’expansion de l’étude de CAN04, un anticorps monoclonal dirigé contre IL1RAP, en association avec le FOLFIRINOX modifié chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique

Étude de phase I/II évaluant le CAN04, un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre l’IL1RAP, en combinaison avec différents schémas de chimiothérapie chez des patient(e)s atteint(e)s de tumeurs solides à un stade avancé

Combinaison de Combinaison de thérapie épigénétique et immunothérapie contre le cancer. contre le cancer.

Etude de phase IIIb, multicentrique, en ouvert, évaluant l’asciminib administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC) ayant reçu précédemment au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase.

Etude d’extension (roll-over) multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance à long terme de l’asciminib chez des patients ayant terminé une étude évaluant l’asciminib promue par Novartis et qui pourraient tirer un bénéfice de la poursuite du traitement.