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Étude de phase?I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation de TP53?Y220C (PYNNACLE)

Date d'ouverture: 09/07/2024

[Code officiel acronyme : PMV-586-101]

[Promoteur : PMV Pharmaceuticals, Inc.]

ITALIANO A.

Carcinome urothélial oligométastatique : cohorte rétrospective nationale française sur l’incidence, la prise en charge et les résultats cliniques

Date d'ouverture: 19/08/2024

[Code officiel acronyme : ORION]

[Promoteur : CLCC NICE]

SARGOS P.

Une étude première chez l’homme, menée en deux parties et visant à évaluer l’ODM-212 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 26/03/2024

[Code officiel acronyme : ODM 212-3134001-PXL 274197-TEADES]

[Promoteur : ORION]

ITALIANO A.

MYTX-011 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules – KisMET-01

Date d'ouverture: 18/09/2024

[Code officiel acronyme : MYTX-011-01]

[Promoteur : MYTHIC THERAPEUTICS ]

ITALIANO A.

Essai clinique de phase 1/2 en ouvert, multicentrique, explorant la sécurité et la tolérance d’IPH6501, ainsi que son activité anticancéreuse préliminaire, chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien CD20 positif réfractaire ou en rechute

Date d'ouverture: 13/08/2024

[Code officiel acronyme : IPH6501-101]

[Promoteur : INNATE PHARMA]

BIJOU F.

Première étude chez l’Homme de phase 1/2 sur la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IMC‐F106C administré en monothérapie et en association avec des inhibiteurs de points de contrôle chez des participants HLA-A*02:01‐positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés

Date d'ouverture: 24/07/2024

[Code officiel acronyme : IMC-F106C-101]

[Promoteur : IMMUNOPHOTONICS INC]

ITALIANO A.

Caractérisation des mécanismes d’évasion immunitaire dans les lésions pré-cancéreuses et cancéreuses des cancers de l’ovaire séreux de haut grade afin d’identifier de futures cibles thérapeutiques immunitaires

Date d'ouverture: 27/08/2024

[Code officiel acronyme : ET24-001 -ImmunoSTIC ]

[Promoteur : CLCC LYON]

LEBRETON C.

Etude de phase III randomisée, à 2 cohortes, en double aveugle, versus placebo, évaluant l’AZD5305 en combinaison avec une hormonothérapie de nouvelle génération au choix de l’investigateur, chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration avec ou non une mutation du gène de la réparation par recombinaison homologue (EvoPAR-Prostate01)

Date d'ouverture: 16/07/2024

[Code officiel acronyme : D9723C00001-EvoPAR-Prostate01]

[Promoteur : ASTRAZENECA]

ROUBAUD G.

Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Date d'ouverture: 25/09/2024

[Code officiel acronyme : CAAA617D12302-PSMA DELAY]

[Promoteur : NOVARTIS]

SCHWARTZ P.

Étude ouverte d’augmentation et d’expansion de dose évaluant l’innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du CA-4948 administré par voie orale chez des patients atteints de lymphome primaire du système nerveux central récidivant ou réfractaire

Date d'ouverture: 06/09/2024

[Code officiel acronyme : CA-4948-101]

[Promoteur : CLCC PARIS]

SCHMITT A.

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la sécurité du Golcadomide plus chimiothérapie R-CHOP versus Placebo plus chimiothérapie R-CHOP chez des patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement

Date d'ouverture: 06/08/2024

[Code officiel acronyme : CA073-1020-GOLSEEK-1 ]

[Promoteur : BRISTOL-MYERS-SQUIBB]

BIJOU F.

DAREONTM-8 : étude destinée à évaluer dans quelle mesure différentes doses de BI 764532 administrées en association avec le traitement standard sont tolérées par les personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules au stade avancé

Date d'ouverture: 26/02/2024

[Code officiel acronyme : BI 1438-0008]

[Promoteur : BOEHRINGER INGELHEIM]

COUSIN S.
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