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ÉTUDE DE PHASE Ia/b, D’ESCALADE DE DOSE EN OUVERT, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ D’EMPLOI ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU BTRC4017A ADMINISTRÉ PAR VOIE INTRAVEINEUSE EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC LE TRASTUZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCERS LOCALEMENT AVANCÉS OU MÉTASTATIQUES EXPRIMANT LE RECEPTEUR HER2

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : GO40311]

[Promoteur : GENENTECH]

ITALIANO A.

Etude de phase III comparant la chimiothérapie seule versus dostarlimab en première ligne chez les patientes présentant un cancer de l’endomètre avancé ou métastatique, avec une anomalie de réparation de l’ADN (déficit MMR) : ETUDE DOMENICA (Etude GINECO/ENGOT)

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : GINECO-EN105b/ENGOT-en13 (DOMENICA)]

[Promoteur : ARCAGY-GINECO]

LEBRETON C.

A randomized phase II study assessing Stereotactic radiotherapy in therapeutic strategy of Oligoprogressive Renal cell carcinoma Metastases

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : GETUF-STORM-01]

[Promoteur : CLCC CAEN]

SARGOS P.

Safety and efficacy of radiotherapy combined with a 6-month LH-RH agonist and abiraterone hormone therapy treatment in biochemically-relapsing prostate cancer following surgery

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : GEP12-UC-0101/1104-CARHLA]

[Promoteur : UNICANCER]

ROUBAUD G.

Validation française du score fonctionnel digestif de résection antérieure « LARS score » chez les patients opérés d’un cancer du rectum. Impact sur leur qualité de vie.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : FRENCHLARS]

[Promoteur : CHU CAEN]

DESOLNEUX G.

Etude de phase II prospective, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de la radiothérapie interne vectorisée (SIRT) associ »e au XELOX, bévacizumab et atézolizumab (inhibiteur de point de contrôle immunitaire) chez des patients atteints d’un cancer colorectal , avec métastases hépatiques prédominantes

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : FFCD 1709]

[Promoteur : FFCD]

CATENA V.

Pembrolizumab associé au Xelox Bevacizumab chez les Pembrolizumab associé au Xelox Bevacizumab chez les patients avec un cancer colorectal métastatique microsatellite stable (MSS) et un fort infiltrat immunitaire : etude preuve de concept et un fort infiltrat immunitaire : etude preuve de concept

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : FFCD 1703]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.

Étude de phase 1b/3 randomisée, en double aveugle, en 3 étapes, avec design adaptatif selon biomarqueur, du tazémétostat ou placebo en association au lénalidomide et rituximab chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : EZH-302 - 245067]

[Promoteur : EPIZYME]

SCHMITT A.

Étude de Phase II, prospective, randomisée, multicentrique, en ouvert, évaluant l’intérêt d’interrompre ou de maintenir l’imatinib (Glivec®) chez les patients ayant une tumeur gastro-intestinale stromale (GIST) localement avancée/métastatique après 10 ans de traitement

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : ET21-084 / GIST-TEN]

[Promoteur : CLCC LYON]

ITALIANO A.

Étude de phase Ia/Ib évaluant l’ELVN-001 dans le cadre du traitement de la leucémie myéloïde chronique

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : ELVN-001-101]

[Promoteur : ENLIVEN THERAPEUTICS]

ETIENNE G.

Etude de phase I/IIa en ouvert, constituée d’une phase d’escalade de dose suivie d’une phase d’expansion, visant à évaluer la tolérance, l’efficacité, la Pharmacocinétique ainsi que la Pharmacodynamique de l’AZD7789, anticorps bispécifique anti PD-1 et anti TIM-3, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : D9570C00001]

[Promoteur : ASTRAZENECA]

ITALIANO A.

Etude de phase I, en ouvert , multicentrique , modulaire , visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et les premières données sur l’activité antitumorale de doses croissantes de ceralasertib en association à une chimiothérapie e/ou à des agents modulant la réparation des lésions d’ADN/nouveaux agents anticancéreux chez des patients présentant des tumeurs malignes solides avancées.

Date d'ouverture: NA

[Code officiel acronyme : D5330C00004]

[Promoteur : ASTRAZENECA]

ITALIANO A.
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