Aller au contenu

Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés

[Code officiel acronyme : CC-95251-ST-001]

Date d'ouverture : 14/03/2022

Investigateur : ITALIANO A.

Domaine : tumeurs solides

Phase : I

Statut : Ouvert aux inclusions

Intervention : Anticorps monoclonaux

Population : patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés

Promoteur : LABORATOIRE CELGENE

Spécialité :

Pour obtenir plus d’informations sur cette étude
et pour connaître votre éligibilité, veuillez contacter

ITALIANO A.