Etude de phase I/II, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, et l’efficacité de l’AMG 510 en monothérapie chez des patients présentant des tumeurs solides avancées porteuses de la mutation KRAS p.G12C, et de l’AMG 510 en association chez des patients atteints de CPNPC avancé porteurs de la mutation KRAS p. G12C