Les essais cliniques

Etude de phase III multicentrique, randomisée sur le ZANIDATAMAB en association avec une chimiothérapie avec ou sans TISLELIZUMAB chez des patients atteints d’adénocarcinome gastro-oesophagien (GEA) localement avancé ou métastatique non résécable (HER2-POSITIF)

Date d'ouverture: 19/04/2022

[Code officiel acronyme : ZWI-ZW25-301]

[Promoteur : ZYMEWORKS Inc.]

PERNOT S.

Étude de phase I/II d’escalade et d’expansion de dose portant sur le ZN-c3 en association avec la gemcitabine chez des patients adultes et pédiatriques atteints d’ostéosarcome récidivant ou réfractaire

Date d'ouverture: 20/06/2022

[Code officiel acronyme : ZN-C03-003]

[Promoteur : ERGOMED]

ITALIANO A.

Étude de phase III randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance du NIRAPARIB au PLACEBO chez des patients atteints d’un cancer du sein HER2 négatif avec mutation BRCA ou d’un cancer du sein triple négatif, présentant une maladie résiduelle détectable par la présence d’ADN tumoral circulant (ctDNA) après une thérapie à visée curative (ZEST)

Date d'ouverture: 31/08/2021

[Code officiel acronyme : ZEST 213831]

[Promoteur : GLAXOSMITHKLINE]

QUENEL-TUEUX N.

étude de phase 1 à doses multiples visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du XmAb®13676 chez des patients atteints d’hémopathie maligne exprimant CD20

Date d'ouverture: 02/06/2021

[Code officiel acronyme : XmAb 13676-01]

[Promoteur : XENOR]

BIJOU F.

Étude d’escalade de dose puis de cohorte d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du XL092 en monothérapie et en traitement combiné chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques inopérables

Date d'ouverture: 18/10/2022

[Code officiel acronyme : XL092-001]

[Promoteur : EXELIXIS]

ROUBAUD G.

Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, évaluant l’efficacité et la tolérance de thérapies proposées en fonction des résultats de biomarqueurs chez des patientes atteintes de tumeurs ovariennes épithéliales rares persistantes ou en rechuter

Date d'ouverture: 25/08/2021

[Code officiel acronyme : WO42178]

[Promoteur : ROCHE]

FLOQUET A.

Impact pronostique du profil mutationnel dans la Maladie de Waldenstrom dans la réponse à Ibrutinib.

Date d'ouverture: 23/09/2021

[Code officiel acronyme : Waldenstrom/ibrutinib]

[Promoteur : CHU Lille]

BIJOU F.

Étude ouverte de phase 2 évaluant l’intérêt de l’association Nanatinostat plus Valganciclovir chez les patients avec un lymphome EBV-induit en rechute et/ou réfractaire (NAVAL-1)

Date d'ouverture: 08/11/2021

[Code officiel acronyme : VT3996-202 - NAVAL-1]

[Promoteur : VIRACTA THERAPEUTICS]

BIJOU F.

Etude ouverte de phase II évaluant l’efficacité du lenalidomide combiné au tafasitamab associés au rituximab en premiere ligne de traitement chez les patients présentant un lymphome diffus à grande cellules B agés d’au moins 80 ans

Date d'ouverture: 11/06/2021

[Code officiel acronyme : VERLEN]

[Promoteur : LYSARC]

SCHMITT A.

Etude de phase II en ouvert évaluant le valemetostat tosylate en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire

Date d'ouverture: 17/05/2021

[Code officiel acronyme : VALYM]

[Promoteur : LYSARC]

BIJOU F.

Etude randomisée de phase III comparant le cyclophosphamide par voie orale et la doxorubicine chez les patients âgés d’au moins 65 ans et présentant un sarcome des tissus mous avancé ou métastatique : étude multicentrique UNICANCER/GERICO.

Date d'ouverture: 08/10/2021

[Code officiel acronyme : UC-GERICO 14]

[Promoteur : UNICANCER]

ITALIANO A.

Etude multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant la chimiothérapie standard à l’association standard d’une hormonothérapie avec l’abémaciclib comme traitement de première ligne métastatique chez les patientes atteintes d’un cancer du sein ER positif – HER2 négatif avec des métastases viscérales et une charge tumorale élevée.

Date d'ouverture: 13/04/2021

[Code officiel acronyme : UC-0140/1901 AMBRE]

[Promoteur : UNICANCER]

SALABERT L.

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Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, évaluant l’efficacité et la tolérance de thérapies proposées en fonction des résultats de biomarqueurs chez des patientes atteintes de tumeurs ovariennes épithéliales rares persistantes ou en rechuter

Impact pronostique du profil mutationnel dans la Maladie de Waldenstrom dans la réponse à Ibrutinib.

Étude ouverte de phase 2 évaluant l’intérêt de l’association Nanatinostat plus Valganciclovir chez les patients avec un lymphome EBV-induit en rechute et/ou réfractaire (NAVAL-1)

Etude ouverte de phase II évaluant l’efficacité du lenalidomide combiné au tafasitamab associés au rituximab en premiere ligne de traitement chez les patients présentant un lymphome diffus à grande cellules B agés d’au moins 80 ans

Etude de phase II en ouvert évaluant le valemetostat tosylate en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire

Etude randomisée de phase III comparant le cyclophosphamide par voie orale et la doxorubicine chez les patients âgés d’au moins 65 ans et présentant un sarcome des tissus mous avancé ou métastatique : étude multicentrique UNICANCER/GERICO.